Carson Wentz Publicado 8 Julho 2013 Tens o mesmo que eu, alergia da pele a alguns produtos químicos de alguns champôs. O meu coro cabeludo tb salta por todo o lado, tb fico cheio de peles na sobrancelhas e por vezes a pele atrás das orelhas tb salta e fica inflamada quando não posso usar o meu champô habitual. E quando estou com o sistema nervoso aos saltos então é ainda pior. A única forma de travar isso é mesmo encontrar um champô que seja compatível contigo e passar muito bem por água as zonas referidas para tirar todos os produtos quimicos que possam ficar. Exactamente, também andei a "saltitar" entre champôs até arranjar um que funcionasse. H&S, no caso. Compartilhar este post Link para o post
JohnDoe Publicado 26 Julho 2013 Sem problema, tranquilo. ;) EDIT: Se alguém souber de algum sabonete apropriado para a psoríase, que deixe aqui o nome. Entretanto o meu sabonete acabou e já comprei mais, é este: Tem várias fragrâncias mas recomendaram-me comprar o natural porque não tem mesmo qualquer químico. Compartilhar este post Link para o post
Peplin Publicado 23 Setembro 2016 Vou desenterrar o tópico para fazer uma actualização do meu caso. Infelizmente a doença progrediu para uma das piores zonas, as mãos. Ao início era pouco visível e disfarçável com creme, mas foi piorando ao longo dos últimos 2 anos, até que atingiu cerca de 70 a 80 % da área da palma das mãos e a zona em redor das unhas. Tentei várias soluções a nível de cremes e comecei a tomar Neotigason, um medicamento agressivo de acitretina cuja eficácia foi nula. Ontem, consultei num novo dermatologista e comecei imediatamente um novo tratamento. Levei a 1ª injecção de Stelara, uma solução biológica de ustecinumab, um anticorpo monoclonal. A eficácia parece ser grande e o Estado comparticipa a totalidade do valor, sendo que estamos a falar de 3 mil euros por injecção e serão 4. Conjugado com isto, o dermatologista indicou-me Clarelux, um creme para colocar antes de dormir, e Dermexa para utilizar como creme de dia. Vou tentar dar conta da evolução da doença com este novo tratamento. Compartilhar este post Link para o post
Sumudica by Night Publicado 23 Setembro 2016 Força nisso, Pep. Compartilhar este post Link para o post
Peplin Publicado 23 Setembro 2016 Obrigado. :compinchas: Já agora, complementando a informação em relação ao Stelara, ao fim de 7 meses cerca de 60 % a 70 % dos doentes viram a sua psoríase desaparecer ou manifestar-se numa escala mínima. Compartilhar este post Link para o post
JAndre Publicado 23 Setembro 2016 Mas esse tratamento é só para quem já tenha uma psoríase mais avançada? Aproveitando, há cerca de dois anos andei a tratar as unhas dos pés como se tivesse micose (num médico especializado dos pés) experimentei cerca de 5 vernizes durante um ano e pouco e nada. Depois fui a uma dermatologista e ao fim de tudo descobri que era psoríase. Nem sequer sabia que isso existia. Compartilhar este post Link para o post
WormboY Publicado 23 Setembro 2016 Dá-lhe Pep, que consigas ultrapassar o problema. Compartilhar este post Link para o post
Diogo_CFB Publicado 23 Setembro 2016 Obrigado. :compinchas: Já agora, complementando a informação em relação ao Stelara, ao fim de 7 meses cerca de 60 % a 70 % dos doentes viram a sua psoríase desaparecer ou manifestar-se numa escala mínima. E é o que vai suceder contigo. Força com isso, grande. :) Compartilhar este post Link para o post
Visitante Publicado 23 Setembro 2016 Força nisso Peplin :compinchas: Compartilhar este post Link para o post
Danskin Publicado 23 Setembro 2016 É uma doença do camandro, infelizmente tenho um caso bem próximo na família, mas vais ver que vai correr tudo pelo melhor, Peplin. Força aí! :) Compartilhar este post Link para o post
gonalois Publicado 23 Setembro 2016 Força Peplin ;-) Espero que a doença não piore o teu sentido de humor e chegues ao ponto de virares um Nilton :happy: #blackhumor Compartilhar este post Link para o post
Almeno Publicado 23 Setembro 2016 Força Pep, que corra tudo bem com o tratamento :) Compartilhar este post Link para o post
Mesut Ozil Publicado 23 Setembro 2016 Vai tudo correr bem, parceiro. Força nisso! :compinchas: Compartilhar este post Link para o post
Lebohang Publicado 23 Setembro 2016 Muita força Peplin. :compinchas: Compartilhar este post Link para o post
kareca Publicado 23 Setembro 2016 Isso tem efeitos secundários? Compartilhar este post Link para o post
Peplin Publicado 23 Setembro 2016 (editado) Obrigado a todos, mais uma vez. :) Respondendo às questões: JAndre, sim. Este tratamento está indicado para casos de gravidade moderada a alta e, por ser bastante dispendioso, não é nada fácil um dermatologista do SNS prescrevê-lo. Aliás, não dando certezas, pelo que percebi da conversa com o meu dermatologista, eles próprios, trabalhando em proveito próprio, não têm grande margem para prescrever o tratamento. kareca, pelo que li até agora e tratando-se de um medicamento de base biológica, os efeitos secundários são mínimos e assumem a forma de dores de cabeça ou alguns problemas do foro respiratório. Por exemplo, para termo de comparação, o Neotigason é bem mais agressivo. Não é possível doar sangue ou engravidar nos 2 anos seguintes ao fim da toma e tinha que ter especial cuidado com a exposição solar (que o medicamento potencia) e o consumo de álcool. Editado 23 Setembro 2016 por Peplin Compartilhar este post Link para o post
Guest trz Publicado 23 Setembro 2016 Peplin :compinchas: força amigo. Compartilhar este post Link para o post
P. Chagas Freitas Publicado 23 Setembro 2016 uma solução biológica de ustecinumab O gato passou em cima do teclado? Força nisso Compartilhar este post Link para o post
Peplin Publicado 23 Setembro 2016 (editado) Se tivesse algum gato a passar em cima do teclado, a esta hora já estava na panela para uma cabidela. 8) Obrigado a ambos. Editado 23 Setembro 2016 por Peplin Compartilhar este post Link para o post
JackBauerPT Publicado 23 Setembro 2016 (editado) Força, Peplin. Já não me lembrava que este tópico existia. Eu tenho psoríase, mas diria que é ligeira, tirando uma marca na canela direita e algumas zonas na cabeça. Se já assim me chateia um bocado ter de colocar pomadas (Clarelux, Daivobet,..), imagino quem tem a doença num estado mais crítico... Editado 23 Setembro 2016 por JackBauerPT Compartilhar este post Link para o post
nathanwilliams Publicado 24 Setembro 2016 (editado) Força amigo. :compinchas: Editado 24 Setembro 2016 por nathanwilliams Compartilhar este post Link para o post
Thor Odinsson Publicado 24 Setembro 2016 Sofro do mesmo mal. as melhoras, amigo. Compartilhar este post Link para o post
Guest Alonso. Publicado 24 Setembro 2016 Não deve ser fácil Peplin. Força! Compartilhar este post Link para o post